1.根据《药品生产质量管理规范》与公司有关标准操作规程的规定，实施药品生产过程中的环境、人员、丅艺、质是、设备、物料、样作的监督与检查，保证药品各工席质是符合规定
2.负责生产车间药品生产全过程的质量监控，包括药材、半成品、成品的留样、监督、放行，并监督样库管任务的物料、包材的发放;
3.负责批文记录的发放、整理及审核。